和普通女孩一样快乐长大,按部就班结婚生子,是普通人眼中圆满顺遂的人生。但是还有一群这样的人,她们天生没有子宫、没有阴道,她们的人生往往充斥着痛苦、绝望以及社会偏见,她们也渴望拥有正常的生活。
“先天性无阴道综合征患者是因为在胚胎发育的早期阶段,子宫未能正常发育。子宫发育从原始状态到成熟的过程。在早期阶段(8到12周,即正常子宫形成前),存在两条苗勒氏管,逐渐会发展为输卵管,最后成功融合,形成一个完整的子宫。而MRKH综合征患者,恰恰是苗勒氏管发育遇到阻碍,导致子宫停留在始基子宫阶段,阴道也未能及时发育。”妇科主任韩妍解释道。
为帮助小张解决难言之隐,南方科技大学医院妇科副主任潘宏信教授与长治市人民医院妇科团队对患者仔细评估后,决定为患者实施腹腔镜下腹膜代阴道成形术。
手术过程顺利,术后小张的阴道成形效果理想,不仅外观与正常阴道相似,而且功能上也能够满足生活需要。在家人和医护人员的陪伴下,术后5天,小张顺利出院。
“罕见病并非手术绝对禁忌,亦非无药可医之症。患者选择我们,我们必会不负患者期待。”韩妍主任表示,“长治市人民医院妇科团队将会继续全力以赴、精准治疗,提高患者生存质量,造福每一位患者。在此也呼吁社会给予更多的理解和支持,消除偏见,让她们不再因为生理上的不同而感到自卑和绝望,勇敢面对生活,迎接美好未来!”